Filgotinib: Subgruppenanalyse zu niedriger Krankheitsaktivität und Remission bei RA

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Subgruppenanalyse – Phase-3-Studie – FIL bei RA: niedrige Krankheitsaktivität und Remission bei IR auf bDMARDs

Welche Schlussfolgerungen lassen sich aus der Studie von Jacques-Eric Gottenberg, et al. ableiten? Die Behandlung mit Filgotinib (200 mg oder 100 mg einmal täglich) führte im Vergleich zur Placebogabe zu höheren Raten von ACR20/50/70-Ansprechen, zu niedriger Krankheitsaktivität und Remission bei bDMARD-IR-Patienten mit RA – unabhängig von der Anzahl der bDMARDs oder der vorherigen Exposition gegenüber IL-6- oder TNF-α-Inhibitoren. Die Resultate waren vergleichbar mit den FINCH 2-Gesamtergebnissen. Bei RA-Patienten scheint die Wirksamkeit von Filgotinib also nicht durch eine vorherige Behandlung mit TNF-α- oder IL-6-Inhibitoren oder durch die Anzahl vorheriger bDMARDs beeinflusst zu werden. Bitte beachten Sie, dass die Daten aufgrund der geringen Stichprobengröße in einigen Untergruppen mit Vorsicht interpretiert werden sollten.

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